inferCNV用与探索肿瘤单细胞RNA-seq数据,分析其中的体细胞大规模染色体拷贝数变化(copy number alterations, CNA), 例如整条染色体或大片段染色体的增加或丢失(gain or deletions)。工作原理是,以一组”正常”细胞作为参考,分析肿瘤基因组上各个位置
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oh-my-zsh
123echo $SHELL chsh -s /bin/zsh # 重启生效# 主题用了 ys
macOSsed -i 报错mac自带的sed和linux表现不一致, 需要安装gnu-sed
macOS is a Unix, and not built on Linux. Thi
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